Начини за включване
Докато детето ви е достатъчно възрастно, за да се застъпи за правата на хората с увреждания, ваша отговорност е да направите това, което можете, за да направите света по-приятно място за хора със специални нужди , сега и когато детето ви стане пълнолетно. Има неща, които можете да направите точно сега, във вашето училище или в обществото, с писалката или джоба си, което може да предложи причината за видимостта, изследванията и правата на нашите специални деца.
1 -
Присъединете се към PTAОрганизацията на родителите на училището ви е чудесен начин да започнете да се борите за нуждите на вашето дете и други деца със специални нужди. Веднъж месечно и чрез възможностите за доброволци междувременно можете да уточните, че децата с увреждания имат хора, които ще застанат зад тях и ще се включат и можете да сте сигурни, че техните потребности и успехи са част от някоя училищна дискусия.
2 -
Напиши писмоВ много общности темите за обществена грижа се обсъждат със страст в раздела "Писма до редактора" на местната литература. Гласовете понякога са непреодолими, понякога стряскащи, но задават тона и темата за общувания в общността. Уверете се, че грижите на семейства като вашите са включени. Независимо дали отричате аргументи, с които не сте съгласни или не поставяте проблеми или положителни истории, имате силата да повишите профила на децата със специални нужди, без изобщо да напускате компютъра си.
3 -
Участвайте в срещи в общносттаЗаседанията на Училищния съвет и Общинския съвет обикновено са отворени за обществеността и толкова скучни, че обществеността би предпочела нещо, отколкото да отиде. Все пак, ако има голям проблем, който се обсъжда, който засяга вашето дете, отидете и направете гласа си чут. Съберете други родители, чиито деца имат подобни нужди. Ужасно е да почувствате, че трябва да бъдете пискливо колело, за да получите мазнината, но местните политици, по-специално, изглежда реагират на гласовете на гласоподавателите, които са най-силни в ушите им. Бъдете такъв глас.
4 -
Стартирайте за местен офисРазбира се, най-добрият начин да увеличите силата на гласа си е да станете един от лицата, вземащи решения. Семействата с деца със специални нужди или в специалното образование могат да бъдат недостатъчно представени в тези групи просто поради изискванията за грижа и борба за децата ни на непосредствена, индивидуална база. Но това оставя нашите опасения от по-голямата схема на нещата и позволява на нашите общности да пренебрегват нашите нужди. Поставянето на силни защитници на родителите в позиции на власт няма да промени веднага политиката, но ще се увери, че всички в града познават някого със специално дете.
5 -
Започнете местна група за застъпничествоАко присъединяването към съществуващи енергийни структури не е практично или подходящо за вас, започнете свой собствен. Свържете се с други родители с деца в специално образование или с увреждане, подобно на вашето, и домакин на среща. Говоренето с други родители за техните нужди и загриженост може да ви помогне да разработите план за действие и да работите заедно, за да постигнете тези цели, ще ви помогне да обърнете внимание. Можете да започнете официална група с помощта на държавния център за застъпничество на родители или да поддържате нещата неформални. Така или иначе, има сила в числата.
6 -
Присъединете се към Национална група за застъпничествоМного хора с увреждания имат национални или дори международни организации, които работят специално за увеличаване на подкрепата, финансирането на научните изследвания и приемането на закони, които облагодетелстват децата и семействата със специални нужди. Моите списъци с ресурси за различни увреждания могат да ви отведат до това, което е точно за вас, или да потърсите в интернет името на диагнозата, за да намерите кой работи за вас. Присъединете се към тези организации и им помогнете с парите и времето си. Те опаковат удар, основан на размера и видимостта, и вие можете да бъдете част от това. Можете също така често да намерите или да образувате местни групи под тяхно име.
7 -
Напиши блогИзглежда, че не е много нещо, пишеш историята на семейството си в пиксели и го публикуваш за всеки, който се препъва по него. Но има страшно много мощни родители със специални нужди на блогове там, и заедно те образуват една процъфтяваща, интимна, осезаема картина на това, което живее и харесва едно дете с увреждания. Това е опит, който е бил обвит в мълчание и тайна в миналото, и тази нова възможност за социално изразяване е тази, която трябва да се възползваме и да използваме.