Как те формират, те са наистина идентични и какви са рисковете в Utero?
Монозиготни близнаци се формират, когато един зигот , създаден с едно яйце и едно сперма, се разделя на две.
Вместо да имате само един ембрион - което обикновено се получава от едно яйце и едно сперматозоиди - резултатът е два ембриони .
Всеки от тези ембриони се развива като отделен плод.
Монозиготичните близнаци също са известни като идентични близнаци, защото практически споделят едни и същи гени.
Те обаче не са точно генетично идентични. Докато веднъж смятахме, че моно-близнаците са генетично идентични, с науката, която имаме днес, името вече не може да бъде точно.
Монозиготните близнаци са от един и същи пол (с изключение на някои изключително редки ситуации, по-долу), имат физически характеристики и дори могат да имат подобни личности.
Какво причинява появата на монозиготни близнаци?
Никой не знае какво причинява монозиготни близнаци. Това е област на текущо проучване.
Идентични близнаци не (обикновено) работят в семейства. Това означава, че идентични близнаци се образуват, когато нещо в околната среда задейства разделянето, или вероятно те се случват произволно.
(Има някои изолирани популации, в които изглеждат по-вероятни идентични близнаци и може да има генетична връзка, но това е рядко и ген все още не е идентифициран, което увеличава риска от монозиготно побратимяване.)
Изследванията на IVF ни даде известно разбиране за това как могат да се формират еднакви близнаци.
IVF ембрионите са по-склонни от естествено замислените ембриони да се разделят на идентични близнаци.
Лекарят по плодородието може да прехвърли само един ембрион, за да намали риска от нееднозначни близнаци, но все пак могат да възникнат идентични близнаци и по-често, отколкото в общата популация.
За да разследват, изследователите поставят фотоапарати да правят снимки на всеки две минути от развитието на ембриона.
При нормалното развитие на ембриона, вътре в ембриона расте интензивна кухина. Това е известно като бластокола.
Също така вътре в ембриона е колекция от клетки, известни като вътрешната клетъчна маса. Тази колекция от клетки в крайна сметка ще формира плода.
В някои случаи бластоколът се срутва върху себе си. Това обикновено води до унищожаване на ембриона.
Понякога обаче ембрионът преживява колапса.
Това, което изглежда да се случи в тези случаи, е, че ембрионът се срива в себе си, причинявайки вътрешната клетъчна маса да се раздели на две.
Двете вътрешни клетъчни маси водят до развитието на близнаци.
Важно е да отбележим, че не можем наистина да разберем дали това се развива в утробата на монозиготни близнаци. Но това ни дава представа за процес, който доскоро беше пълна мистерия.
Но защо това може да се случи по-често при IVF?
За един ембрион се съхранява в изкуствено решение в лабораторията. Докато учените са направили всичко възможно, за да станат възможно най-близки до естествената, все още не е същата среда, в която ембрионът ще се развие в репродуктивната система на жената .
Това решение може да увеличи риска от колапс.
На второ място, има различни мнения кога да прехвърлите ембриона в матката на жената .
Изглежда, че прехвърлянето на ембриона по-късно може леко да увеличи шансовете за идентично побратимяване.
Как еднаквите са идентични близнаци? Генетиката на туининга
Веднъж се смяташе, че монозиготичните близнаци споделят точно същата ДНК. Но това не е вярно.
За един, всеки път, когато клетките се разцепват, съществува риск от възникване на мутации. Тези мутации могат да се появят още в първото разделяне. Това е една от причините, поради които идентични близнаци са изложени на повишен риск от вродени заболявания.
След първото разделяне отделните клетъчни маси продължават да се разделят сами. При всяко разделяне съществува риск от мутация.
При раждането генетиката на близнаците е изключително, много сходна - но те не са идентични.
С течение на времето техните генетични прилики продължават да намаляват. Това се дължи на епигенетиката - науката за това как околната среда променя нашата ДНК.
Някои изследвания са установили, че леките ДНК различия са по-чести при по-старите идентични близнаци, отколкото при много младите идентични близнаци.
Това вероятно се дължи на това, че прекарвате повече време на разстояние и затова сте изложени на различни среди.
Идентични близнаци ... Но различни полове?
Макар и изключително рядко, монозиготичните близнаци могат да бъдат два различни пола.
Това се връща към идеята, че генетичните мутации могат да настъпят още от първото разделяне.
Ако едно яйце носи двойно-X хромозоми (когато едно нормално яйце трябва да носи само една X-хромозома) и се оплоди с Y-сперматозоиди, можете да получите XXY ембрион. Това също е известно като синдром на Клайнфелтер.
Какво обаче се случва, ако този XXY ембрион се разделя на монозиготни близнаци?
Можете да завършите с един близнак с XX израз (женски), а другият с XY (мъжки.)
Колко рядка е тази ситуация? Той е описан в медицинската литература само четири пъти.
Има и друг (рядко) начин, който може да има идентични близнаци от различни генетични полове.
Ако имате яйцеклетка с една X хромозома (както трябва) и сперматозоиди с Y-хромозома, обикновено ще получите момче (XY).
Обикновено, ако този ембрион се раздели на близнаци, ще получите идентични близначки.
Възможно е обаче да има един близнак само с хромозомата X (обикновено написана като XO), а другата XY.
По този начин един близнак ще бъде момиче (с вродено разстройство, известно като синдром на Търнърс ), а другото близнак ще бъде момче.
Всичко това каза, че тези ситуации са толкова редки, че може да се приеме, че 99,999% от момчетата не са монозиготни близнаци.
Има ли семейна история на еднакви близнаци увеличаване на коефициентите на тях?
Противно на общоприетото схващане, вашите шансове да имате монозиготни близнаци не са свързани с вашата семейна история.
Ако има повече от един комплект идентични близнаци в едно семейство, това е по-вероятно да се дължи на късмет или външни фактори на околната среда, но не на семейна генетична история.
Има някои племенни и изолирани популации, където близнаци изглежда да се движат в семейството. (Или в по-голямото племе, заради това.) Остава неизвестно, ако генетиката е в играта тук или в околната среда.
Дизиготични близнаци - не-идентични близнаци - но се движат в семейства. Фертилитет може също да увеличи риска от близнаци.
Полу-идентични близнаци и събрани близнаци
Рядката форма на монозиготни близнаци е полу-идентична или полу-близнаци.
Това се случва, когато две отделни сперматозоиди оплодят едно яйце. (Това е друга ситуация, при която можете да получите два пола, но те не са наистина "идентични" близнаци, тъй като сте започнали с две, а не едно сперма, което торене яйцето.)
Съчетаните близнаци са друга рядка форма на монозиготно побратимяване, където близнаците не се разделят напълно, когато зиготата се разцепва. Те могат да споделят множество органи. Повечето събрани близнаци умират в утробата или са мъртвородени.
В някои случаи съединените близнаци, които оцеляват, могат да бъдат разделени хирургично. Тази хирургия е рискована и не винаги може да се опитва или завърши успешно.
Монозиготни близнаци, техните амниотични сакове и плацента
През повечето време монозиготните близнаци имат отделни амниотични сакове, но споделят една плацента .
Техническият термин за това е монохрониев-дианиетичен (или Mo-Di) и се среща между 60% и 70% от времето с монозиготни близнаци.
Споделянето на една плацентара увеличава рисковете за бременността, поради възможността от синдром на двойна до двойна трансфузия . Бременността трябва да се гледа много внимателно, ако са диагностицирани Mo-Di близнаци.
Друга възможност е близнаците да имат своя собствена плацента и амниотична торбичка. Това е известно като дихорионно-диамниотични (или ди-ди) близнаци. Рисковете при ди-ди бременност са по-ниски, отколкото при бременност Mo-Di. Има погрешно схващане, че близнаците Di-Di винаги са братски (неидентични), но това не е вярно. Около 30% от монозиготните близнаци са Di-Di.
Най-рисковата комбинация е, когато близнаците споделят една амниотична торбичка и една плацента. Това се случва само при монозиготни близнаци и никога с не-идентични близнаци.
Това е известно като монохорионно-моноамниотични (Mo-Mo) близнаци и е относително рядко срещано само при 5% от двойните бременности.
С Mo-Mo близнаците, най-големият риск е, че бебетата могат да се заплетат в пъпната връв. Съществува и риск от синдром на трансфузия от двама до двама и по-висок риск от преждевременно раждане.
Ранните проучвания установяват, че само 50% от близнаците Mo-Mo са оцелели, но в по-късни проучвания са намерени по-окуражителни резултати, като смъртността в перинаталната възраст (преди и след раждането) е близо до 20%.
Повече за близнаци :
- Dizygotic Twin Facts
- Кломидните близнаци
- Трябва ли да бременна с близнаци за целта?
- Бременност признаци и симптоми с близнаци
Източници:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Редки случай на монозиготични близнаци диагностицирани с Klinefelter синдром по време на оценка за безплодие. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Франко А, Джой СД. "Монохронични моноамниотични близнаци: Неонатален резултат". J Perinatol. 2006 Mar 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, Дейвид. Развитие на биологията: две от две. Публикувано онлайн 15 април 2009 г. | Nature 458, 826-829 (2009) Дой: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Марио Фрага, Естебан Балестар, Мария Ф. Паз, Сантяго Роберто, Фернандо Сетиен, Мария Л. Балестар, Дамя Хайне-Сюнер, Хуан К. Чигудоса, Мигел Уриош, Хавиер Бенитес, Мануел Бойс-Чорнет, Абел Санчес- Шарлот Линг, Ема Карлсон, Перний Полсън, Алън Вааг, Зарко Стефан, Тим Д. Спектър, Юе-Донг Ву, Кристоф Плас и Манел Естелър. "Възникват епигенетични различия по време на живота на монозиготни близнаци". Proc Natl Acad Sci US А. 2005 г., 26 юли; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai Е, Young BK, Lockwood CJ. "Перинатални резултати при моноамниотични бременности". J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Jun 13 (6): 414-21.